Basaalcelnaevus syndroom ook wel Gorlin syndroom genoemd is een erfelijke aandoening waarbij mensen gevoelig zijn voor het ontwikkelen van basaalcelcarcinomen (huidtumoren). Dit syndroom wordt autosomaal dominant geërfd en wordt veroorzaakt door een mutatie. Soms zijn er bij lichamelijk onderzoek kenmerken te zien die op zichzelf geen schade veroorzaken, maar wel een aanwijzing kunnen zijn voor dit syndroom, zoals odontogene keratocysten, palmaire putjes, skeletale misvormingen, hersentumoren en macrocefalie zijn. Afwijkingen verschillen per persoon.
Basaalcelnaevus syndroom kan (nog) niet worden genezen, maar klachten kunnen behandeld worden om problemen te voorkomen. Elke patiënt wordt anders behandeld, afhankelijk van de kernmerken van de basaalcelcarcinomen. Ze kunnen o.a. behandeld worden door middel van standaardexcisie van de tumor, curettage, cryochirurgie, radiotherapie, en topicale crèmes.
Informatie voor patiënten over zorgtraject bij (verdenking) BCNS (Gorlin syndroom)
Voor lotgenotencontact kunt u terecht bij de Gorlin groep, een besloten Facebookgroep die is aangesloten bij Huidpatiënten Nederland.